题目内容
通过染色体组型检查,有助于诊断下列哪些先天性疾病( )
| A、性腺发育不良 |
| B、镰刀型细胞贫血症 |
| C、猫叫综合症 |
| D、先天性愚型 |
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答:
解:A、性腺发育不良属于染色体数目异常遗传病,可以通过染色体组型检测得到诊断,A正确;
B、镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,不能通过染色体组型检测得到诊断,B错误;
C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,可以通过染色体组型检测得到诊断,C正确;
D、先天愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病,可以通过染色体组型检测得到诊断,D正确.
故选:ACD.
B、镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,不能通过染色体组型检测得到诊断,B错误;
C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,可以通过染色体组型检测得到诊断,C正确;
D、先天愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病,可以通过染色体组型检测得到诊断,D正确.
故选:ACD.
点评:本题考查人类遗传病的类型及危害,要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例,能根据题干要求准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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