题目内容
下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是（ ）
| A、男孩不存在携带者 |
| B、表现为交叉现象 |
| C、有隔代遗传现象 |
| D、色盲男性的母亲必定色盲 |
考点：伴性遗传
专题：
分析：常见的几种遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）．
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者．
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关．
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）．
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者．
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关．
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
解答：
解：A、男性只有一条X染色体，因此男性没有色盲基因的携带者，A正确；
BC、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的特点是：隔代交叉遗传，女患者的父、子一定患病；男患者的数量多于女患者，BC正确；
D、色盲男性的母亲可能是携带者，也可能是色盲，D错误．
故选：D．
BC、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的特点是：隔代交叉遗传，女患者的父、子一定患病；男患者的数量多于女患者，BC正确；
D、色盲男性的母亲可能是携带者，也可能是色盲，D错误．
故选：D．
点评：本题以色盲为背景，考查伴X染色体隐性遗传病的特点，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
练习册系列答案
轻松课堂单元期中期末专题冲刺100分系列答案
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下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）
| A、染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 |
| B、21三体综合征是由于染色体结构变异导致的 |
| C、猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 |
| D、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 |
下列对线粒体和叶绿体的相关叙述，错误的是（ ）
| A、两者都能产生ATP，但最初的能量来源不同 |
| B、需氧型生物的细胞均有线粒体，植物细胞不一定都有叶绿体 |
| C、两者都含有磷脂、DNA和多种酶，叶绿体中还含有色素 |
| D、两者都有内膜和外膜，叶绿体基质中一般还有基粒 |
组成DNA和RNA的核苷酸．五碳糖和碱基各共有（ ）
| A、8.8.8种 |
| B、8.2.5种 |
| C、2.2.4种 |
| D、2.2.8种 |
科学家在小家鼠体内发现有一突变基因使小家鼠尾巴弯曲，一系列杂交结果如表：
请据表判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式应是（ ）
| 组别 | 亲代 | 子代 | ||
| 雌（♀） | 雄（♂） | 雌（♀） | 雄（♂） | |
| 1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
| 2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲，50%正常 | 50%弯曲，50%正常 |
| 3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
| 4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
| 5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
| 6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲，50%正常 |
| A、常染色体显性遗传 |
| B、常染色体隐性遗传 |
| C、伴X染色体显性遗传 |
| D、伴X染色体隐性遗传 |
如图是人体内环境的示意图，请据图完成以下问题：
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是（ ）| A、若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 |
| C、若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 |
| D、若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 |
如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎．下列有关叙述正确的是（ ）
| A、该遗传病是X染色体隐性遗传病 |
| B、无法判断该遗传病的遗传方式 |
| C、5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩 |
| D、3号、4号的基因型（只考虑该病）可能相同也可能不同 |
