题目内容
4.某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A、a控制.调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占$\frac{3}{4}$.下列相关分析中,正确的是( )| A. | 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 | B. | 在患病的母亲中约有$\frac{3}{4}$为杂合子 | ||
| C. | 正常女性的儿子都不会患该遗传病 | D. | 该调查群体中A的基因频率约为75% |
分析 1、判断显隐性:
根据“双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占$\frac{3}{4}$”说明患病的双亲,后代有正常的男性,该病为显性遗传病.
2、判断染色体的类型:
该遗传病在子代男女的发病率不同,可判断其为伴性遗传,但不可能是伴Y遗传.
3、该病为伴X染色体显性遗传病(用A、a表示),其基因型和性状的关系是:
| XAXA | XAXa | XaXa | XAY | XaY |
| 女性患者 | 女性患者 | 女性正常 | 男性患者 | 男性正常 |
①XAY×XAXA→1XAXA(患病):1XAY(患病);
②XAY×XAXa→1XAXA(患病):1XAXa(患病):1XAY(患病):1XaY(不患病).
设第①种组合中基因型为的XAXA个体占x,第②种组合中基因型为的XAXa个体占1-x,则x+$\frac{1}{2}$(1-x)=$\frac{3}{4}$,x=$\frac{1}{2}$.
解答 解:A、由以上分析可知该病是伴X染色体显性遗传病,A错误;
B、设基因型为的XAXA个体占x,则基因型为的XAXa个体占1-x,则x+$\frac{1}{2}$(1-x)=$\frac{3}{4}$,x=$\frac{1}{2}$,所以在患病的母亲中约有$\frac{1}{2}$为杂合子,B错误;
C、正常女性的基因型为XaXa,不论其配偶是XAY还是XaY,他们的儿子的基因型都是XaY,C正确;
D、利用赋值法,该调查群体为双亲皆病的家系,且在患病的母亲中约有$\frac{1}{2}$为杂合子,另$\frac{1}{2}$为显性纯合子,假设调查的家庭数为100个,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中$\frac{1}{2}$为XAXA,$\frac{1}{2}$为XAXa,则有100个XAY、50个XAXA、50个XAXa,所以A的基因频率为(100+50×2+50)÷(100+100×2)≈83%,D错误.
故选:C.
点评 本题属于信息题,考查伴性遗传及应用、基因频率的相关计算,首先要求考生能根据题干信息判断出该病的遗传方式,再结合所学的知识,对选项进行判断,需要注意的是D选项,考生可以采用赋值法进行计算.本题重点考查考生的审题获取信息的能力、推理能力和计算能力,有一定难度.
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