题目内容
在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女
A.表现型都正常 B.患病概率为50％
C.患者多为女性 D.患者多为男性
A
【解析】
试题分析:该遗传病为伴X染色体显性遗传病，而题目中双亲都不患病则说明双亲均不含致病基因，因此所生的子女表现型都正常。
考点：本题考查遗传病的相关知识，意在让学生正确区分显性隐性遗传病。
练习册系列答案
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人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分，由一对等位基因（A、a）控制。为研究眼睑的遗传方式，某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查，结果如下表。
人数 子代表现型 | 第一组 双亲均为双眼皮
| 第二组 双亲中一方为双眼皮
| 第三组 双亲均为单眼皮
|
双眼皮 | 275 | 86 | 0 |
单眼皮 | 36 | 79 | 68 |
据图回答：
(1)根据表中第 组调查结果，就能准确判断 为显性性状。
(2)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮，她的姐姐和父亲均为双眼皮。那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于 染色体上。
②赵某父亲的基因型是 ，他传递给赵某的基因是 。
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚，生一个双眼皮女孩的概率为 。
