Question

下列对PCR扩增实验的描述错误的是（　　）

• A、实验中通过加热使目的基因DNA解旋，没有加入解旋酶和ATP
• B、在设计2种引物时，需要让引物和引物之间的碱基序列互补
• C、缓冲溶液中要提供DNA模板、引物、原料、耐热的DNA聚合酶
• D、为避免外源DNA污染，实验中的枪头、缓冲液等在使用前必须高压灭菌

Answer 1

考点：PCR技术的基本操作和应用

专题：

分析：PCR技术：
1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．
2、原理：DNA复制．
3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．
4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）．
5、过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链．PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开．

解答： 解：A、PCR扩增实验中通过加热使目的基因DNA解旋，没有加入解旋酶和ATP，A正确；
B、在设计2种引物时，引物和引物之间不能碱基序列互补，否则会形成引物二聚体，进而影响目的基因的扩增，B错误；
C、缓冲溶液中要提供DNA模板、引物、原料（四种脱氧核苷酸）、耐热的DNA聚合酶，C正确；
D、为避免外源DNA污染，实验中的枪头、缓冲液等在使用前必须高压灭菌，D正确．
故选：B．

点评：本题考查PCR技术的相关知识，要求考生识记PCR技术的概念、原理、条件及过程，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．