题目内容

9．如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于性染色体上．请回答以下问题．

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅳ1是杂合子的概率是$\frac{17}{32}$，产生AXB配子的概率是$\frac{375}{576}$．
（3）Ⅲ1与Ⅲ2再生一个孩子，该孩子只患一种病的概率是$\frac{7}{32}$，该孩子是患病女孩的概率是$\frac{1}{12}$．

分析 根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ4与Ⅱ5均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病．Ⅰ1与Ⅰ2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于性染色体上．因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）由于Ⅱ3和Ⅲ3都患甲病，所以Ⅲ1为Aa，Ⅲ2为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY；由于Ⅱ1患乙病，所以Ⅲ1为Aa（$\frac{3}{4}$）XBXB、Aa（$\frac{1}{4}$）XBXb．因此，Ⅳ1是杂合子的概率是1-（$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）×（$\frac{3}{4}$×1+$\frac{1}{4}×\frac{3}{4}$）=$\frac{17}{32}$．Ⅳ1是AA的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{3}$=$\frac{7}{18}$，是Aa的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}$=$\frac{11}{18}$，是XBXB的概率为$\frac{3}{4}$+$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{7}{8}$，是XBXb的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．因此，产生AXB配子的概率是（1-$\frac{11}{18}×\frac{1}{2}$）×（1-$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{375}{576}$．
（3）Ⅲ1与Ⅲ2生一个患甲病孩子的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，生一个患乙病孩子的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．所以生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{6}$+$\frac{1}{16}$-$\frac{1}{6}×\frac{1}{16}$=$\frac{7}{32}$．由于Ⅲ2无乙病，所以该孩子是患病女孩的概率是$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传    伴X染色体隐性遗传
（2）$\frac{17}{32}$     $\frac{375}{576}$
（3）$\frac{7}{32}$     $\frac{1}{12}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息，准确判断甲、乙遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再利用基因自由组合定律计算相关概率，属于考纲理解和应用层次的考查．

练习册系列答案
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KNO3溶液（mol/LABCDEF
0.1100.1200.1250.1300.1400.500
质壁分离程度--初始分离分离显著分离显著分离
质壁分离复原状况--自动复原自动复原诱发复原不能复原
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18．下列对细胞生命历程的叙述中，不正确的是（　　）
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