Question

7．人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．下表是人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

性别	女性			男性
基因型	XBXB	XBXb	XbXb	XBY	XbY
表现型	正常	正常（携带者）	色盲	正常	色盲

（1）分析上表可知：人群中女性的基因型有3种，男性的表现型有2种．
（2）请完善下面的遗传图解：

（3）从以上遗传图解可知：女性携带者的色盲基因来自其父亲（母亲、父亲）；色觉正常与色盲这一对相对性状的遗传符合基因的分离（分离、自由组合）定律．

Answer 1

分析 色盲遗传属于伴X隐性遗传，伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常．

解答 解：（1）分析表可知：人群中女性的基因型有3种：X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b，男性的表现型有正常和色盲两种．
（2）据图示可知，亲代的基因型女性为X^BX^B，可产生1种配子X^B，男性为X^bY，可产生和两种配子X^b和Y，故后代基因型有两种X^BX^b和X^BY，比例为1：1，遗传图解如下：

（3）从以上遗传图解可知：一个女性正常纯合子（X^BX^B）与一个男性色盲（X^bY）患者婚配，其子代不会患色盲，女性携带者的色盲基因来自其父亲；同源染色体上一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．
故答案为：
（1）3        2
（2）

（3）父亲      分离

点评 本题考查了伴性遗传的有关知识，对于性别决定和伴X隐性遗传病的特点的理解，并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点．