题目内容

13.回答下列有关遗传的问题.
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的Y的差别部分.
(2)图2是某家族系谱图.

②甲病属于常染色体隐性遗传病.
②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$.由此可见,乙病属于伴X染色体显性遗传病.
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$.

分析 根据题意和图示分析可知:由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上,甲病属于常染色体隐性遗传病;对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,可知乙病应为伴X染色体显性遗传病.

解答 解:(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿.
(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上.
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,可知应为伴X染色体显性遗传病;
③根据遗传系谱图,Ⅱ2基因型为aaXBXb,Ⅱ3基因型为AaXBY($\frac{2}{3}$)或AAXBY($\frac{1}{3}$)(A、a 代表甲病致病基因,B、b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,
患乙病的概率为$\frac{3}{4}$,则同时患病的概率为$\frac{1}{3}×\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)Y的差别     
(2)①常染色体隐性   ②伴X染色体显性    ③$\frac{1}{4}$

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景,考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

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