Question

【题目】有关遗传的问题。

下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。

（1）如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6的基因型：______________，A和a的传递遵循_________________定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的V－16为男孩，患病的概率是____________。

（2）如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12的基因型：________________，基因型一定与Ⅱ-3相同的有_______________。

（3）Ⅲ－6的基因型可以用下列图中的________________表示；A－a和B－b两对基因的传递遵循__________________定律。

（4）若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率 _____________ ，原因是___________________________________________。若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出与Ⅳ－13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与Ⅳ－14表现型相同孩子的概率为 _________________。

Answer 1

【答案】XAXa 基因分离 10% XbY Ⅲ－6、Ⅲ－8、Ⅲ－10 A 基因的连锁和交换 高 Ⅱ－3的基因型为AB∥ab，她产生ab亲本型配子的概率高于aB重组型配子的概率 （1-4m）/4

【解析】

分析遗传图谱，Ⅲ-5、Ⅲ-6两个表型正常的人生出带病的孩子，则甲病为隐性遗传病；且Ⅲ-5不携带致病基因，则甲病为伴X染色体遗传病，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-5（正常）和Ⅲ-6（正常）育有患乙病后代，推出乙病为隐性遗传病，且Ⅲ-5不携带乙病致病基因，而后代患病，所以推出乙病为伴X隐性遗传病。

（1）Ⅲ-6不患病而其后代部分患病，则Ⅲ-6携带致病基因，则Ⅲ-6的基因型为XAXa。A和a为等位基因，其遗传遵循基因分离定律。Ⅳ-14患甲病，则其基因型为XaY。由题意，Ⅳ-15基因型为XAXa的概率为0.2。Ⅴ-16为男性，若其患病则致病基因来源与Ⅳ-15，故Ⅴ-16患病的概率为0.2×1/2＝0.1，即10%。

（2）通过分析可知，乙病为伴隐性遗传病。则Ⅳ-12基因型为XbY。Ⅱ-3一定含有Xab基因。又由于后代中，所有女儿正常，所以Ⅱ-3一定含有XAB基因，故Ⅱ-3的基因型为XABXab，与Ⅱ-3相同的有Ⅲ－6、Ⅲ－8、Ⅲ－10。

（3）Ⅳ-13为男性且患两种病，且致病基因都位于X染色体上，Ⅳ-13的X染色体来源于Ⅲ-6。所以Ⅲ-6的基因型可以用图中的A表示，致病基因位于同一条染色体上。AB和ab分别位于一对同源染色体上，则A-a和B-b两对基因的传递遵循基因连锁和交换定律。

（4）两种遗传病都是伴X隐性遗传方式，Ⅱ-4的基因型为XabY，后代中男孩都同时患有甲乙两种疾病，所以Ⅱ-3一定含有Xab基因。又由于后代中，所有女儿正常，所以Ⅱ-3一定含有XAB基因，故Ⅱ-3的基因型为XABXab，产生Xab的配子的概率比XaB高，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率高。Ⅲ-6的基因型为XABXab。考虑同源染色体的交叉互换，Ⅲ-6可以产生4种配子，两种没有进行过交叉互换（XAB、Xab），两种进行过交叉互换（XAb、XaB）。Ⅲ-5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-13（其基因型为XABXab）表现型相同孩子的概率为m，则Ⅲ-6产生Xab配子的概率为2m（因为Ⅲ-5给出Y的概率是1/2）。而产生XAB的概率与产生Xab的概率是相同的，所以染色体进行交叉互换的概率为1－4m，即Ⅲ-6产生XAb和XaB的概率为1－4m，则其产生的概率为（1-4m）/2。Ⅳ-14的基因型为XAbY，所以Ⅲ-5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-14表现型相同孩子的概率为（1-4m）/4。