Question

【题目】先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体的CACNA1F基因编码视杆细胞 的钙通道蛋白，若该基因突变则导致视杆细胞释放谷氨酸（神经递质）减少引起“静止性夜盲症”； 常染色体上的GRM6基因编码的是谷氨酸受体蛋白，该基因突变则患“进行性夜盲症”。图甲、乙 两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症，且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据 家系图，回答下列问题。

（1）甲家族出现的是_____夜盲症，甲、乙两个家族所患夜盲症均具有_____遗传的特点，除此以外，甲家族的夜盲症还具有_____遗传的特点。

（2）甲家族Ⅲ﹣1与乙家族Ⅲ﹣2结婚，所生孩子患夜盲症的概率是_____。产前诊断是预防遗传病 的有效手段，甲家族Ⅲ﹣2与乙家族Ⅲ﹣4结婚，_____（“需要”或“不需要”）对胎儿是 否携带致病基因进行筛查，其理由是_____。

（3）先天性夜盲症体现了基因对性状控制的关系：_____（写出两点）。

Answer 1

【答案】静止性 隔代交叉 0 需要 甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能为静止性夜盲症致病基因携带者，并将致病基因传递给他的儿子导致患病 ①多个（多对等位）基因控制同一性状 ②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

【解析】

分析遗传图解可知，乙家族中表现正常的Ⅱ1和Ⅱ2所生女儿Ⅲ2患病，可以判断乙家族的病是常染色体隐性遗传，根据题干信息可知，乙家族出现的病是进行性夜盲症。题干指出“甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症”，说明甲家族出现的病是静止性夜盲症，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

（1）据分析可知，甲家族出现的是静止性夜盲症，甲、乙两个家族所患夜盲症均具有隔代遗传的特点，除此以外，甲家族的夜盲症还具有交叉遗传的特点。
（2）两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。甲家族Ⅲ1不患进行性夜盲症（常染色体隐性遗传）为显性纯合子，乙家族Ⅲ2为女性，不患静止性夜盲症（伴X染色体隐性遗传）为显性纯合子。因此甲家族Ⅲ1与乙家族Ⅲ2结婚，所生孩子均为双显性个体，患夜盲症的概率是0；甲家族出现的病是静止性夜盲症，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传。甲家族Ⅲ1患静止性夜盲症，其母亲Ⅱ2为携带者，所生女儿Ⅲ2有50%的可能为静止性夜盲症致病基因携带者，并将致病基因传递给他的儿子导致患病。因此甲家族Ⅲ2与乙家族Ⅲ4结婚，需要对胎儿是否携带致病基因进行筛查。
（3）先天性夜盲症体现了基因对性状控制的关系：①多个（多对等位）基因控制同一性状；②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。