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下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。调查结果显示,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100,下列说法正确的是

A.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型可能是AAXBY或AaXBY,Ⅲ3的基因型一定是aaXBY
C.III3的甲种遗传病的致病基因来源于I1和I2,乙种遗传病的致病基因来源于I4
D.Ⅳ1患甲、乙两种遗传病的概率分别是l/60000和1/200

D

解析试题分析:分析系谱图可知,I1和I2正常,他们有一个患甲病的女儿,因此甲病一定为常染色体隐性遗传病,根据题意,乙病为X染色体隐性遗传病,故A错误;Ⅱ2的基因型可能是AAXBY或AaXBY,Ⅲ3的基因型一定是aaXbY,故B错误;由于甲病为常染色体隐性遗传病,III3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅱ2和Ⅱ3,Ⅱ2的致病基因可能来自I1或I2,Ⅱ3的致病基因可能来自I3或I4,故C错误;Ⅲ2的基因型为AAXBY或AaXBY,其中基因型为AaXBY的概率为2/3,Ⅲ1的基因型为A_XB X_,其中为Aa的概率为1/10000,基因型为XB Xb的概率为1/100,则后代患甲病的概率为2/3×1/4×1/10000=1/60000,由于已知他们的孩子是男孩,关于乙病的基因型可能为XBY或XbY,因此Ⅳ1患乙病的概率为1/100×1/2=1/200,故D正确。
考点:本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。

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