Question

在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中

A．联会紊乱	B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离	D．两条X染色体不分离

Answer 1

B

解析试题分析：据题意分析，Klinefelfer综合症XXY为XY精子和X卵细胞形成的受精卵发育而来，XY精子为记精原细胞减数分裂第一次分裂X和Y这同源染色体不分离，同时进入同一个次级精母细胞形成的异常精子XY，故B正确。联会紊乱不能正常减数分裂形成精子，故A错。姐妹染色单体不分离会形成XX或YY精子，故C错。两条X染色体不分离会形成XX精子，故D错。
考点：本题考查减数分裂相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。