Question

下列各图所表示的生物学意义，错误的是（　　）

• A、
  如图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为

  1

  8

• B、
  如图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
• C、
  如图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率

  1

  4

• D、
  如图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,细胞的减数分裂,伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：四幅图是本题解题的切入点：
图A中三对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律、连锁与交叉互换定律，而一对基因则遵循基因的分离定律；
图B所示家系中，第一代和第二代中双亲都正常，所生的儿子却患病，说明是隐性遗传病；
图C为伴X染色体隐性遗传病，母亲携带，父亲正常．
图D细胞为分裂后期，着丝点分裂，每一极有5条染色体（奇数），所以为减数第二次分裂后期．

解答： 解：A、图中细胞内染色体上的基因有连锁现象，其产生AD的概率是

1

2

，产生aD的概率是

1

2

，产生B的概率是

1

2

，所以自交后代产生AaBBDD的生物体的概率=2×

1

2

×

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，A正确；
B、图中遗传图谱中正常的双亲生出了有病的孩子，说明是隐性遗传病，又因为生病的都是男孩，所以该病最可能为X染色体隐性遗传病，B正确；
C、图示为伴X染色体隐性遗传病，则X^AX^a×X^AY的男性后代中患病的概率是

1

2

，C错误；
D、图示细胞中着丝点分裂，每一极有5条染色体（奇数），所以为减数第二次分裂后期，D错误．
故选：CD．

点评：本题考查基因分离规律、基因自由组合规律、减数分裂和遗传方式判断的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．