Question

1．如图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，其中乙为伴性遗传病，据分析回答：
（1）甲病的致病基因在常染色体上，是隐性遗传病．
（2）乙病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病．
（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲、乙两病的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）分析遗传系谱图，3号4号正常，后代8号女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传．
（2）5号6号正常，后代10号儿子患病，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传．
（3）假设甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，由遗传系谱图分析可知，8号的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，10号个体的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，结婚后代同时患两种病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$．
故答案为：
（1）常  隐      
（2）X   隐        
（3）$\frac{1}{12}$

点评 本题主要考查人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，考查学生分析遗传系谱图解决遗传问题以及人类遗传病发病概率的计算的能力，难度适中．