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18.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.下列对于这四种遗传病特征的相关叙述正确的是(  )
A.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
B.红绿色盲女性患者的母亲是该病的患者
C.短指的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

分析 一、几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
二、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.

解答 解:A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,其特点之一是女患者多于男患者,A正确;
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的母亲是该病的携带者或患者,B错误;
C、短指是常染色体显性遗传病,男性和女性的发病率相同,C错误;
C、白化病属于常染色体隐性遗传病,往往不会在一个家系的几代人中连续出现,D错误.
故选:A.

点评 本题考查常见的人类遗传病及调查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及意义;识记调查人类遗传病的调查对象、调查内容及范围,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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9.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状,由等位基因A、a控制,圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状,由等位基因B、b控制.现有一对雌雄果蝇交配,得到F1表现型及比例如表:
猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼
雄果蝇$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
雌果蝇00$\frac{6}{16}$$\frac{2}{16}$
(1)控制眼色和眼形的基因分别位于常和X染色体上.
(2)如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2,F2中亮红圆眼果蝇的概率是$\frac{1}{72}$,F2中猩红眼基因的基因频率是$\frac{2}{3}$.
(3)红眼对白眼为显性,在果蝇的X染色体上,这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失(X0),如果果蝇的两条性染色体上都没有眼色基因,则其无法存活,现有一红眼雄果蝇(XHY)与一只白眼雌果蝇(XhXh)杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇.现欲利用一次杂交来判断这只果蝇的出现是由染色体缺失造成的还是基因突变造成的,可以用这只白眼雌果蝇与两种眼色均可(白眼、红眼、两种眼色均可)的雄果蝇交配,预测后代结果是:
①如果雌果蝇:雄果蝇=1:1,则是基因突变造成的.
②如果雌果蝇:雄果蝇=2:1,则是染色体缺失造成的.
(4)一个基因型为AaXbXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生基因突变和交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是Xb、Xb、Aa.

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