题目内容
【题目】下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ4无致病基因。请根据以下信息回答问题:
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(1)甲病的遗传方式为____染色体的____性遗传病,乙病的遗传方式为___染色体的_______性遗传病。
(2)Ⅱ2的基因型为________,Ⅲ1的基因型为________。
(3)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出一个同时患两种病孩子的概率为________。
(4)若Ⅱ2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为____________。
【答案】 常 显 X 隐 AaXbY aaXBXb 3/32 aXb、Y、Y
【解析】根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ2病而Ⅰ1未病(男病女未病),排除是伴X显性遗传病;Ⅱ3病而Ⅲ5未病(女病男未病),排除是伴X隐性遗传病;同时,显然也不可能是伴Y遗传病;那么只能是常染色体上的遗传病,如果是常染色体的隐性遗传病,则Ⅱ4为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病;乙病由Ⅰ1、Ⅰ2无乙病生出Ⅱ2患乙病的孩子(无中生有),判断乙病属于隐性遗传病,同样如果是常染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ4为携带者,有致病基因,所以判断乙病是伴X隐性遗传病。
(1)根据前面的分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(2)由于Ⅰ1正常而Ⅱ2两病皆患,所以Ⅱ2的基因型是AaXbY,Ⅲ1的基因型是aaXBXb。
(3)Ⅲ2的基因型AaXBY,Ⅲ3的基因型及概率是AaXBXb(1/2)或AaXBXB(1/2),他们所生孩子患甲病的概率为3/4,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此他们生出同时患两种病的孩子的概率为3/4×1/8=3/32。
(4)假设Ⅱ2(AaXbY)的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,说明在减数第一次分裂后期,含A、a基因的同源染色体没有分离,且在减数第二次分裂后期,含A基因的两条染色体移向了细胞同一极,则另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。