Question

下图是2种遗传病和发病率的比较，请分析回答：（1）2种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带任何致病基因。

问：a.丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

b.写出下列两个个体的基因型：Ⅲ_{8_}_______,Ⅲ₉________。

c.若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。

 

Answer 1

答案：
解析：

（1）丙、丁  （2）表兄妹血缘关系近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加  （3）a.X  常  b.aaXBXb或aaXBXB   AAXbY或AaXbY  C.3/8  1/16

提示：

根据图，先分析（1）（2）两小题，表中丙、丁四种遗传病在子代中的发病率都很低，显然都属隐性遗传病；表兄妹婚配子代的发病率明显高于非近亲婚配子代的发病率，从遗传学的角度分析，由于表兄妹有可能从共同的祖辈那里继承相同的隐性致病基因，而使其后代出现隐性病症的机会大大增加。再根据遗传系谱分析（3小题。①判断遗传病类型：由父母（Ⅱ3和Ⅱ4）正常而儿女（Ⅲ7和Ⅲ8）患病，可判断出这两种病都是隐性遗传病，又由Ⅲ8是丁病女性，则知丁病为常染色体隐性遗传。由Ⅲ9是丙病男性，Ⅱ6不携带任何致病基因，知丙病是伴X隐性遗传病。②确定Ⅲ8和Ⅲ9的基因型：Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型依次为AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,AAXBY,由此可推出Ⅲ8的基因型为aaXBXb或aaXBXB，概率各为1/2；Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY,概率各为1/2。③推导Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代的发病率：患丙病概率为：XbY×→1/4， 患丁病的概率为：aa×→1/4。则两病兼发的概率为：1/4×1/4=1/16;只患一种病的概率为：（1/4－1/16）+(1/4－1/16)=3/8。