题目内容
止痛药(如“度冷丁”)并不损伤神经元的结构,研究人员在止痛药阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。由此可知止痛药的作用机制是
- A.与突触后膜的受体结合
- B.与突触前膜释放的递质结合
- C.抑制突触前膜递质的释放
- D.抑制突触小体中递质的合成
A
由题中信息可知,止痛药并没有抑制突触小体中递质的合成,也没有抑制递质的释放,更没有与突触前膜释放的递质结合。因此,止痛药的作用机制应是与突触后膜的受体结合,导致由痛觉感受器兴奋而产生的递质不能与受体结合,不能将兴奋传递到大脑皮层产生痛觉,从而达到止痛的目的。
由题中信息可知,止痛药并没有抑制突触小体中递质的合成,也没有抑制递质的释放,更没有与突触前膜释放的递质结合。因此,止痛药的作用机制应是与突触后膜的受体结合,导致由痛觉感受器兴奋而产生的递质不能与受体结合,不能将兴奋传递到大脑皮层产生痛觉,从而达到止痛的目的。
练习册系列答案
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止痛药(如“度冷丁”)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是 )
| A.与突触后膜的受体结合 | B.与突触前膜释放的递质结合 |
| C.抑制突触前膜递质的释放 | D.抑制突触小体中递质的合成 |
止痛药(如“度冷丁”)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是
| A.与突触后膜的受体结合 |
| B.与突触前膜释放的递质结合 |
| C.抑制突触前膜递质的释放 |
| D.抑制突触小体中递质的合成 |