题目内容

13.人类的第21号染色体多了一条,导致先天性呆傻,这种变异属于(  )
A.染色体数目变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组

分析 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,人类遗传病一般分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病.

解答 解:根据题意分析可知:人类的先天性愚型即三体综合征是由于第21号染色体多出1条引起的,因此属于染色体数目变异遗传病.
故选:A.

点评 本题旨在考查学生对人类遗传病常见类型的识记,并根据遗传病的致病机理推测遗传病的类型.

练习册系列答案
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18.2015年的诺贝尔化学奖颁给了三位研究DNA损伤修复的科学家.请回答以下问题:
(1)DNA是生物的主要遗传物质,其稳定的双螺旋结构由脱氧核糖和磷酸交替连接构成外侧基本骨架,碱基通过氢键依据碱基互补配对原则连接成碱基对排列在内侧.
(2)DNA的半保留复制方式,保证了遗传信息传递的连续性和准确性,若将10个大肠杆菌(其拟核DNA两条单链均用32P标记)放入适宜的培养基培养一小时后(大肠杆菌每20分钟分裂一次),则理论上产生的不具有32P标记的大肠杆菌有60个.
(3)细胞自身DNA损伤修复机制的发现和研究使人们对DNA传递遗传信息的稳定性具有更深刻的认识,并且为治疗癌症等方面提供了广阔的前景.如图表示DNA分子损伤和修复的一种机制.①若没有该损伤后的修复机制,损伤的DNA分子复制时会因分子结构不稳定导致合成的子链丢失碱基而造成基因突变(基因突变/基因重组/染色体缺失).②若损伤前该DNA片段的一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{4}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{4}{3}$.③若该基因片段损伤后未经修复直接参与转录,并且是以形成胸腺嘧啶二聚体的单链作为转录的模板链,已知该单链的部分碱基序列为…CCCAAATTATCCGCG…,根据下表提供的遗传密码推测其正常编码的氨基酸序列为…甘氨酸-苯丙氨酸-天冬酰胺-精氨酸-精氨酸…,而一旦损伤形成的胸腺嘧啶二聚体中的两个碱基(T-T)不能参与转录时的碱基配对,则这种损伤造成的后果是翻译提前终止,丢失大量氨基酸,由此说明DNA分子损伤后的修复机制对遗传信息稳定传递具有重要作用.
部分密码子表:
密码子CCCGGGAAAUUUAAUAGGCGCGCGUAG
氨基酸脯氨酸甘氨酸酪氨酸苯丙氨酸天冬酰胺精氨酸精氨酸丙氨酸终止

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