Question

如图是某家庭遗传系谱图，图中除深颜色代表的人为患者外，其他均正常．下列说法不正确的是（　　）

• A、该病不可能是常染色体显性遗传病
• B、该病可能是伴X染色体显性遗传病
• C、若该病是人的红绿色盲遗传病，则Ⅳ1是携带者的概率为

  1

  4

• D、若Ⅱ1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：A、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，后代Ⅲ-3患病，所以该病是隐性遗传病，不可能是常染色体显性遗传病，A正确；
B、由A可知，该病是隐性遗传病，不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；
C、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1的基因型是X^BY，Ⅲ-2的基因型是

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b，Ⅳ-1是携带者的概率是

1

4

，C正确；
D、若Ⅱ1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，D正确．
故选：B．

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．