Question

16．下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（　　）

• A． 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
• B． 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
• C． 红绿色盲症患者中女性多于男性
• D． 红绿色盲女性的父亲和儿子都患色盲

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型为X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性携带者）、X^bX^b（女性色盲）．其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：A、红绿色盲症是X染色体上的一对基因控制的遗传病，因此遵循基因的分离定律，A错误；
B、红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错误；
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病，因此人类红绿色盲中，男性患者多于女性患者，C错误；
D、红绿色盲女性的基因型为X^bX^b，一条来自母亲，另一条来自父亲，且肯定传给儿子，所以父亲和儿子一定患色盲，D正确．
故选：D．

点评 本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．