题目内容
7.(1)甲病的致病基因位于X染色体上,为隐性基因.
(2)若现需要从上述系谱图个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得甲病致病因,肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-12外,还有哪些2、8、11.
(3)Ⅰ-1的基因型是AaXBY.Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生子女中只患一种病的概率是$\frac{11}{36}$;同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$.
分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:7号患甲病,而其父母都正常,且1号没有甲病致病基因,所以可判断甲病为伴X染色体隐性遗传病.9号是患乙病女性,而其父母都正常,所以可判断乙病是常染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)根据分析,甲病的致病基因位于X染色体上,为隐性基因.
(2)由于7号、12号患甲病,所以2号、8号、11号肯定是携带者.
(3)由于6号患乙病,7号患甲病,所以Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型是AaXBXb.Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)根据分析,Ⅲ10的基因型是AAXBY或AaXBY,Ⅲ11的基因型是AAXBXb或AaXBXb.若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生子女中只患一种病的概率是($\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$)+[(1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$]=$\frac{11}{36}$;同时患两种病的概率是($\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$.
故答案为:
(1)X 隐
(2)2、8、11
(3)AaXBY $\frac{1}{6}$
(4)$\frac{11}{36}$ $\frac{1}{36}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
| A. | 8、16、16 | B. | 8、9、8 | C. | 4、8、8 | D. | 16、16、16 |
| A. | 自然选择是定向的 | |
| B. | 自然选择能使种群基因频率定向改变 | |
| C. | 自然选择使生物产生定向变异 | |
| D. | 自然选择决定生物进化的方向 |