题目内容
7．
某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（B-b）和乙病（A-a）的遗传系谱图，已知Ⅰ-1没有甲病致病基因，请回答下列问题：（1）甲病的致病基因位于X染色体上，为隐性基因．
（2）若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得甲病致病因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-12外，还有哪些2、8、11．
（3）Ⅰ-1的基因型是AaXBY．Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生子女中只患一种病的概率是$\frac{11}{36}$；同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$．
分析 根据题意和遗传系谱图分析可知：7号患甲病，而其父母都正常，且1号没有甲病致病基因，所以可判断甲病为伴X染色体隐性遗传病．9号是患乙病女性，而其父母都正常，所以可判断乙病是常染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）根据分析，甲病的致病基因位于X染色体上，为隐性基因．
（2）由于7号、12号患甲病，所以2号、8号、11号肯定是携带者．
（3）由于6号患乙病，7号患甲病，所以Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb．Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（4）根据分析，Ⅲ10的基因型是AAXBY或AaXBY，Ⅲ11的基因型是AAXBXb或AaXBXb．若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生子女中只患一种病的概率是（$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$）+[（1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$]=$\frac{11}{36}$；同时患两种病的概率是（$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
故答案为：
（1）X 隐
（2）2、8、11
（3）AaXBY $\frac{1}{6}$
（4）$\frac{11}{36}$ $\frac{1}{36}$
点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．
| A． | 8、16、16 | B． | 8、9、8 | C． | 4、8、8 | D． | 16、16、16 |
| A． | 自然选择是定向的 | |
| B． | 自然选择能使种群基因频率定向改变 | |
| C． | 自然选择使生物产生定向变异 | |
| D． | 自然选择决定生物进化的方向 |
如图1表示某动物细胞有丝分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于有丝分裂某个时期的细胞图象．请据图回答：