Question

减数分裂过程中，有时候会出现同源染色体不分离或姐妹染色体单体不分到两个配子中去的现象．一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是（　　）

• A、正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开
• B、正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开
• C、正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开
• D、正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极

Answer 1

考点：细胞的减数分裂

专题：

分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个XXY并伴有色盲的孩子，则这个孩子为男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．据此答题．

解答： 解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两条含有基因b的两条X染色体没有分离移向同一极所致．
故选：A．

点评：本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释XXY的色盲孩子形成的原因．