Question

5．某单基因遗传病的家系图如图，已知Ⅱ₁的家族中不存在该致病基因，下列说法正确的是（　　）

• A． 该病是伴X隐性遗传病
• B． Ⅱ₄与Ⅰ₂基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$
• C． 若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为$\frac{7}{17}$
• D． 若Ⅱ₃与Ⅱ₁家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病

Answer 1

分析 分析遗传病系谱图，Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体正常，所生女儿III₃号个体患病，说明该病是常染色体隐性遗传病．假设该病是由基因A、a控制，则正常个体的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa．

解答 解：A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、由于Ⅱ₃号的基因型为aa，因此双亲均为杂合子Aa，则Ⅱ₄的女儿为aa，因此Ⅱ₄的基因型也为Aa，B错误；
C、Ⅱ₁的家族中不存在该致病基因，而Ⅱ₄的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，则Ⅲ₁的基因型为$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa；同理判断Ⅲ₂的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他们生孩子的基因型可能为$\frac{10}{18}$AA、$\frac{7}{18}$Aa、$\frac{1}{18}$aa，因此若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为$\frac{7}{17}$，C正确；
D、若Ⅱ₃（aa）与Ⅱ₁家族中一正常男性婚配（AA），所生男孩均正常，D错误．
故选：C．

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．