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3.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,该病在人群中发病情况通常为( )| A. | 全部为男性 | B. | 女性多于男性 | C. | 男性多于女性 | D. | 全部为女性 |
分析 伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者,父亲患病,女儿(母亲)一定患病,母亲正常,儿子(父亲)一定正常.
解答 解:A、人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,男患者的女儿(母亲)是患者,A错误;
B、人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者,B正确;
C、男患者多于女患者是X染色体的隐性遗传病的特点,C错误;
D、人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,女患者的儿子(父亲)可能是患者,D错误.
故选:B.
点评 本题旨在考查学生对X染色体的显性遗传病和X染色体的隐性遗传病的特点的理解和熟练识记.
练习册系列答案
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16.果蝇(2N=8)体内的A/a与B/b两对等位基因独立遗传,基因型为AaBb的果蝇体内的某细胞正在发生细胞分裂(无染色体变异).下列说法正确的是( )
| A. | 含有4条染色体的细胞中不存在同源染色体和姐妹染色单体 | |
| B. | 基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8或16条 | |
| C. | 减数分裂过程中,基因组成为AaBB的细胞一定是基因突变的结果 | |
| D. | 分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞都是生殖细胞 |
8.视网膜母细胞瘤是眼科最常见的恶性肿瘤,俗称眼癌,发病原因可能与RB蛋白缺失有关.RB蛋白是常染色体上的RB基因编码的蛋白质,其分布于细胞核内,能抑制细胞增殖.正常人体细胞中含有一对RB基因,当两个RB基因同时突变时,不能合成正常的RB蛋白,就会发生视网膜母细胞瘤.下列相关叙述正确的是( )
| A. | RB蛋白的作用原理可能是在细胞核内合成后,与染色体结合,抑制其复制 | |
| B. | RB基因能抑制细胞癌变,在人体所有细胞中都有该基因 | |
| C. | RB基因发生的突变属于隐性突变,是RB基因的碱基序列定向突变造成的 | |
| D. | 当父母双方都携带RB基因的突变基因时,儿子发病率为四分之一 |
15.下列有关健康人神经调节方面的叙述不正确的是( )
| A. | 成年人能有意识排尿说明高级神经中枢可以控制低级神经中枢 | |
| B. | 神经调节参与血糖调节时需要通过垂体 | |
| C. | 婴儿尿床,但婴儿的脊髓骶部的排尿中枢正常 | |
| D. | 神经细胞受到刺激时Na+从细胞外到细胞内依赖膜蛋白 |
12.下列关于动物细胞和植物细胞的说法正确的是( )
| A. | 动物细胞没有细胞壁,植物细胞有细胞壁 | |
| B. | 动物细胞有中心体,植物细胞没有中心体 | |
| C. | 动物细胞没有叶绿体,植物细胞有叶绿体 | |
| D. | 动物细胞的边界是细胞膜,植物细胞的边界是细胞壁 |
13.图甲为叶绿体结构模式图,图乙是从图甲中取出的部分结构放大图.下列叙述正确的是( )

| A. | 图乙所示结构取自图甲中的①或③ | |
| B. | 与光合作用有关的酶全部分布在图乙所示结构上 | |
| C. | 叶绿体以图甲③的形式扩大膜的面积 | |
| D. | 图乙所示的结构是合成[H]并消耗ATP的场所 |