题目内容

10.研究人员以某农作物为材料,研究温度对其光合作用的影响,探索育种生理指标,旨在为筛选高产量、耐高温优良品种提供理论依据.实验中HA、HB、HD三个株系是由同一植株通过单细胞克隆获得的.下表为不同温度对不同株系光合作用的影响,据此完成下列问题.
温度对不同株系光合作用的影响
株系光合速率(μmol•g-1•h-1
20℃30℃35℃
HA20.32±1.8318.32±1.60-
HB13.78±2.9515.56±4.4816.77±3.98
HD8.32±0.859.36±0.529.07±2.74
(1)实验中HA、HB、HD三个株系是同一植株通过单细胞克隆获得的,获取三个株系的过程一定经过脱分化和再分化.
(2)由表可知,HB株系在35℃条件下保持较平稳状态且光合速率较高,说明其抗高温性最好.这就提示我们可用光合速率对于不同温度的反应这一生理指标快速初步筛选抗高温品系.
(3)研究人员发现筛选出的抗高温品系的抗虫性较差,欲通过基因工程对品种进一步改良,图1是改良过程示意图.
a.在获得①的过程中涉及的工具酶有限制性内切酶和DNA连接酶.已知BamHⅠ酶的识别序列如图2甲所示,请在图乙的相应位置上,画出外源DNA两侧的黏性末端.

b.影响②过程发生的一个重要因素是植物激素,愈伤组织是一些分化的细胞经脱分化成为具有分生能力的薄壁细胞.

分析 分析表格数据和实验目的:本题自变量是温度和不同株系,由表可知HB株系在35℃条件下保持较平稳状态且光合速率较高,说明其抗高温性最好.

解答 解:(1)实验中HA、HB、HD三个株系是同一植株通过单细胞克隆获得的,获取三个株系的过程一定经过植物组织培养,即脱分化、再分化.
(2)由表可知,HB株系在35℃条件下保持较平稳状态且光合速率较高,说明其抗高温性最好.我们可用不同植物光合速率对于不同温度的反应这一生理指标快速初步筛选抗高温品系.
(3)a是讲目的基因和运载体重组,形成重组DNA,涉及的工具酶有限制酶和DNA连接酶.目的基因两侧的黏性末端如图:

b、②过程是脱分化,发生的一个重要因素是植物激素(生长素和细胞分裂素的使用),愈伤组织是一些分化的细胞经脱分化成为具有分生能力的薄壁细胞.
故答案为:
(1)脱分化  在分化 
(2)HB   光合速率对于不同温度的反应
(3)a  限制性内切酶

b 植物激素  分生

点评 本题考查基因工程、植物组织培养等知识,要求考生掌基因工程的原理和具体操作步骤,组织培养的具体步骤,分析图表数据获取有效信息.

练习册系列答案
相关题目
12.石家庄栗城区的“玫瑰香”草莓享誉全国,为提高产量和质量,科研人员进行如下实验:
实验一:选取生长良好的草莓幼苗进行照光和遮阴处理,并对两种环境下幼苗的光合色素含量测定.
实验二:将消毒后生理状态良好且相同的草莓幼苗分别置于pH为a、b、c、d和e的培养液培养,其它条件适宜.培养一段时间后,测定草莓幼苗叶片光合速率、呼吸速率,结果如图:
(1)实验一中所测定的吸收光能的色素除了叶绿素a、叶绿素b之外,还包括类胡卜素(胡萝卜素和叶黄素),这些物质分布在(叶绿体)类囊体的薄膜(或基粒、类囊体)(填具体结构).测定色素含量前,需要提取色素,提取的方法是:在剪碎的绿叶中加人SiO2,碳酸钙(CaCO3)、无水乙醇(或丙酮)、后快速研磨,经过滤获得色素滤液.
(2)草莓光反应产生的NADPH等与叶绿体基质中的三碳化合物(C3)反应生成(CH2O),该过程称为三碳化合物(二氧化碳)的还原.
(3)培养草莓幼苗的过程中,隔天更换培养液,除了可以防止缺氧造成烂根和营养不足之外,还能防止培养液的pH值改变,影响实验结果.在替换下来的培养液中加入溴麝香草酚蓝,溶液颜色将由蓝变绿再变黄.
(4)若pH为a时,水稻幼苗要正常生长,每天适宜的光照时间不少于14小时(保留整数).
5.为提高玉米产量,科学家在育种和栽培过程中进行研究.如图是关于玉米培养的过程,请回答:

(1)过程D-E是把幼小的花药分离出来,在无菌条件下放在MS培养基上进行培养,配制该培养基时,需要的物质应该有水、大量元素、微量元素、植物激素、蔗糖、琼脂.(至少答三种)
(2)由茎尖进行组织培养成完整的植株证明了植物细胞具有全能性.
(3)取茎尖进行组织培养,发育成植株D,取D的花药培养成幼苗,经秋水仙素处理后发育成为植株G.从细胞分裂方式上分析,E→F过程中进行了有丝分裂;从育种方式上分析,D→G属于单倍体育种.
(4)D植株上的小孢子母细胞形成精子所经历的分裂方式是减数分裂和有丝分裂.在该过程中,首先要经过“小孢子四分体时期”,这里的“四分体”是指四个小孢子连在一起.在其后某个时期对离体刺激最敏感,一般来说在单核期,花药培养成功率最高.
(5)选取茎尖放入A瓶中培养,是因为茎尖细胞是具有旺盛分裂能力的幼嫩细胞,更容易通过培养表达出全能性、茎尖细胞一般没有被病毒侵染,可直接用来培养无病毒植株,
如果选取D植株茎的切段放入A瓶培养,首先要进行外植体消毒,一般是刷洗后用流水冲洗 20  min,用无菌吸水纸吸干后再放入体积分数为70%的酒精中摇动2~3次,持续6-7s,立即取出,在无菌水中冲洗并用无菌吸水纸吸干,再放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中 1~2  min,取出后在无菌水中清洗至少3次,以漂净消毒液.
(6)C和F试管苗不能直接栽培到大田中,要进行试管苗移栽.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网