题目内容

某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h） 为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。 

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将变为        ，突变的原因是发生了碱基对的_______。正常情况下，基因R在细胞中最多有_____个，其转录时的模板位于       （填“a”或“b”）链中。 

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为__________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为             。 将F2中的宽叶高茎植株选出进行随机传粉得到F3，F3中出现纯合宽叶高茎植株的概率为_____。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是                            。 

 

【答案】

（1）UUC  替换  4  a  （2）1/4   4:1   16/81（3）（减数第一次分裂时）交叉互换

【解析】

试题分析：（1）因为起始密码子是AUG，可推知基因M的b链是模板链，所以C突变成A后，即CAG变成AAG，转录成的密码子为UUC。该过程发生了碱基对的替换，基因在细胞中数目最多的时候是完成DNA复制时，纯合子中有两个R基因，完成复制有4个，故最多为4个。起始密码子是AUG，故DNA上模板链碱基为TAC，为a链。（2）F1基因型为MmHh,这两对基因位于非同源上，所以符合自由组合定律，F2中自交后性状不分离的是纯合子共4种：MMHH、mmhh、MMhh、mmHH，各占F2中的1/16,4种纯合子所占F2的比例为1/16×4＝1/4.F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1:2:2:4,它们分别与mmhh测交，其中1/9MMHh×mmhh,后代全为宽叶高茎1/9,2/9MmHH×mmhh后代中宽叶高茎占总后代的1/9,窄叶矮茎占总后代的1/9，累计后代宽叶高茎：窄叶矮茎＝4：1.在F2中MH的概率是4/9，子代纯合宽叶高茎植株即MMHH的概率为4/9×4/9=16/81.（3）减数第二次分裂中期的Hh型细胞细胞的形成可能是基因突变也可能是交叉互换，但交叉互换可能性要比基因突变大。

考点：本题考查基因突变和遗传规律相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

 

练习册系列答案
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（2013山东卷）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

    （1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由       变为         。正常情况下，基因R在细胞中最多有      个，其转录时的模板位于       （填“a”或“b”）链中。

    （2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为         ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为           。

    （3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是          。

    （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

    实验步骤：①                ；

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测：Ⅰ.若              ，则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ，则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ，则为图丙所示的基因组成。

（2013山东卷）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

    （1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由       变为         。正常情况下，基因R在细胞中最多有      个，其转录时的模板位于       （填“a”或“b”）链中。

    （2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为         ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为           。

    （3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是          。

    （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

    实验步骤：①                ；

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测：Ⅰ.若              ，则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ，则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ，则为图丙所示的基因组成。

（2013山东卷）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

    （1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由       变为         。正常情况下，基因R在细胞中最多有      个，其转录时的模板位于       （填“a”或“b”）链中。

    （2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为         ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为           。

    （3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是          。

    （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

    实验步骤：①                ；

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测：Ⅰ.若              ，则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ，则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ，则为图丙所示的基因组成。

某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由    变为    。正常情况下，基因R在细胞中最多有    个,其转录时的模板位于    （填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为    ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为    。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是                       。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是                           。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：①                              ；②观察、统计后代表现性及比例
结果预测：Ⅰ.若                                      ，则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ.若                                      ，则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ.若                                      ，则为图丙所示的基因组成。

某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由    变为    。正常情况下，基因R在细胞中最多有    个,其转录时的模板位于    （填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为    ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为    。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是                       。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是                           。

（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：①                              ；②观察、统计后代表现性及比例

结果预测：Ⅰ.若                                      ，则为图甲所示的基因组成；

Ⅱ.若                                      ，则为图乙所示的基因组成；

Ⅲ.若                                      ，则为图丙所示的基因组成。

 

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