Question

(1)PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。下图是PCR技术示意图，请回答下列问题:

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段_    。
②将双链DNA       ，使之变性，从而导致   __.
③引物延伸需提供       作为原料。（1分)
(2)红细胞含有大量血红蛋白，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，血红蛋白提取和分离的程序可分为四步:样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定。请回答下列有关问题:
①样品处理，它包括红细胞的洗涤、           、收集血红蛋白溶液。
②收集的血红蛋白溶液在透析袋中经过透析，这就是样品的粗分离。透析的目的是       。透析的原理是      
③通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。样品纯化的目的是              

Answer 1

（1）①单链DNA或RNA
②加热到95℃   双链DNA分离成两条单链
③四种脱氧核苷酸
（2）①血红蛋白的释放
②去除相对分子质量较小的杂质   透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在透析袋内
③将相对分子质量大的杂质蛋白除去

解析试题分析：
（1）①从图中可以看出，引物可以与模板DNA链结合，说明引物是一小段单链DNA或RNA。
②PCR技术中，使DNA变性的方法是加热到95℃，从而使DNA解旋成两条单链。
③引物延伸时，需要四种游离的脱氧核苷酸为原料。
（2）①血红蛋白提取时，需要进行红细胞的洗涤、血红蛋白的释放和收集血红蛋白溶液。
②血红蛋白溶液在透析袋中经过透析的目的是除去相对分子质量较小的杂质，原理是小分子能够自由出入透析袋，血红蛋白等大分子留在透析袋内。
③凝胶色谱柱能够根据分子质量不同的物质通过色谱柱的速度不同的原理，把血红蛋白进行分离纯化，因此凝胶色谱法纯化的目的是除去相对分子质量较大的杂质。
考点：本题考查DNA和蛋白质技术的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。