题目内容
2002年,我国农业部颁布了《农业转基因生物标识管理办法》,要求对转基因生物产品及其加工品加贴标注,其目的是( )
| A、警告消费者,不要随意购买 |
| B、维护消费者的知情权和选择权 |
| C、告诉消费者,可放心购买 |
| D、无任何实际意义 |
考点:转基因生物的安全性问题
专题:
分析:转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响).转基因食品、产品上都要标注原料来自转基因生物,如“转基因××”“转基因××加工品(制成品)”“加工原料为转基因××”“本产品为转基因××加工制成”.对于转基因食物潜在隐患要进行开展风险评估、预警跟踪等措施多环节、严谨的安全性评价,保障了现代生物技术的安全性.
解答:
解:我国农业部颁布了《农业转基因生物标识管理办法》,要求对转基因生物产品及其加工品加贴标注,其主要目的是维护消费者的知情权和选择权.
故选:B.
故选:B.
点评:本题考查转基因技术的安全性问题、生物技术中的伦理问题,要求考生识记转基因技术的安全性问题,了解人们对其引起的食物安全、生物安全及环境安全的争议,明确对待转基因技术的正确做法是趋利避害,不能因噎废食;识记生物技术中的伦理问题,明确我国政府的态度.
练习册系列答案
相关题目
由一分子磷酸、一分子含氨的碱基a和一分子化合物b构成了复杂化合物c,如图所示,则叙述错误的是( )

| A、若b是脱氧核糖,则c为DNA的组成单位 |
| B、若a是鸟嘌呤,则c一定是鸟嘌呤核糖核苷酸 |
| C、若a是胸腺嘧啶,则RNA中肯定没有c这种化合物 |
| D、若由c构成的核酸能被吡罗红染成红色,则b一定是核糖 |
如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr,并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的,那么双亲的遗传因子组成是( )
| A、YYRR×YYRr |
| B、YYRr×YyRr |
| C、YyRr×YyRr |
| D、YyRR×YyRr |
某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如下表所示(以甲作为父本为正交).则相关说法正确的是( )
| 杂交类型 | 后代基因型种类及比值 | |
| 父本 | 母本 | AaBb:Aabb:aaBb:aabb |
| 甲 | 乙 | 1:2:2:2 |
| 乙 | 甲 | 1:1:1:1 |
| A、正交和反交的结果不同,原因可能是甲为父本产生的AB雄配子一半没有活性 |
| B、正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律 |
| C、可以通过甲自交后代性状分离比是否9:3:3:1判断两对基因的遗传是否符合自由组合定律 |
| D、正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型的差异 |
人体在特殊情况下,会产生针对自身细胞表面某些受体的抗体.如重症肌无力是由于机体产生能与乙酰胆碱受体特异性结合的抗体,但该抗体不能发挥乙酰胆碱的作用(如甲图所示).“Graves氏病”是由于机体产生针对促甲状腺激素受体的抗体,而该种抗体能发挥与促甲状腺激素相同的生理作用,但甲状腺激素不会影响该抗体的分泌(如乙图所示).以下相关说法正确的是( )

| A、在正常人体内,兴奋只能从前一神经元的轴突传向下一神经元的细胞体或树突 |
| B、重症肌无力患者体内的抗体和Graves氏病患者体内的抗体作用一样 |
| C、与正常人相比,Graves氏病患者Y激素的分泌量增加,X激素的分泌量减少 |
| D、发生过敏反应时浆细胞中已经产生了抗体 |
在细胞免疫中,效应T细胞发挥免疫作用的机制是( )
| A、与抗原结合使其失去活性 |
| B、激活靶细胞内的溶酶体酶 |
| C、将抗原呈递给B淋巴细胞 |
| D、直接吞噬靶细胞将其分解 |
下列关于细胞内无机物的说法正确的是( )
| A、当植物由代谢旺盛的生长期转入休眠期时,体内结合水与自由水的比值常会下降 |
| B、Cl-、SO42-、Pb2+等离子都不是细胞需要的 |
| C、细胞中大多数无机盐以离子的形式存在 |
| D、细胞合成脂肪、DNA、RNA等物质时都需要磷酸盐 |
已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交.下列关于杂交后代的推测,正确的是( )
A、表现型有4种,AaBbCc个体的比例为
| ||
B、表现型有8种,aaBbcc个体的比例为
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C、表现型有8种,Aabbcc个体的比例为
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D、表现型有8种,aaBbCc个体的比例为
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