题目内容
某校生物兴趣小组对某患病（假设该遗传病由单基因控制）女孩的家庭开展了一系列的调查研究，发现患病女孩的父母、祖父母、外祖母都正常，其父亲的弟弟、母亲的姐姐、外祖父也是此病患者．回答下列问题：（1）绘出该患病女孩直系血亲的遗传系谱图．（用
分别表示正常男、女，用
分别表示患病男、女）．①该病的遗传方式是
②若该女孩患白化病，则产生的根本原因是
（2）该小组对患病女孩的家庭还进行了血型调查，发现患者的父母都是A型血，而患者本人是O型血．若该父母再生一个正常男孩且血型为A型的概率是
（3）该小组同时进行红绿色盲调查，发现患者的外祖父同时还患色盲，家庭其他人员色觉都正常，则患病女孩的父母生出患病孩子的概率是
考点：人类遗传病的监测和预防,伴性遗传
专题：
分析：与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时，则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来．
解答：
解：（1）根据题干中患病女孩的父母、祖父母、外祖母都正常，其父亲的弟弟、母亲的姐姐、外祖父也是此病患者．遗传系谱图如图
①根据正常的一对夫妇生了一个有病的女儿，判断该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．②若该女孩患白化病，则产生的根本原因是基因突变．
（2）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，设致病基因为a，父母亲基因型均为Aa，该父母再生一个正常男孩的概率是
×
=
．患者的父母都是A型血，而患者本人是O型血，因此判断患者的父母都是IAi，若该父母再生一个血型为A型的概率是
．因此若该父母再生一个正常男孩且血型为A型的概率是
×
=
．
（3）患者的外祖父同时还患色盲，家庭其他人员色觉都正常，则患病女孩的父母的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，生出健康孩子的概率是
×
=
，因此生出患病孩子的概率是1-
=
．
故答案为：
（1）遗传系谱图如图 ①常 隐 ②基因突变
（2）
（3）
解：（1）根据题干中患病女孩的父母、祖父母、外祖母都正常，其父亲的弟弟、母亲的姐姐、外祖父也是此病患者．遗传系谱图如图 ①根据正常的一对夫妇生了一个有病的女儿，判断该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．②若该女孩患白化病，则产生的根本原因是基因突变．
（2）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，设致病基因为a，父母亲基因型均为Aa，该父母再生一个正常男孩的概率是
| 3 |
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| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 8 |
| 3 |
| 4 |
| 3 |
| 8 |
| 3 |
| 4 |
| 9 |
| 32 |
（3）患者的外祖父同时还患色盲，家庭其他人员色觉都正常，则患病女孩的父母的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，生出健康孩子的概率是
| 3 |
| 4 |
| 3 |
| 4 |
| 9 |
| 16 |
| 9 |
| 16 |
| 7 |
| 16 |
故答案为：
（1）遗传系谱图如图 ①常 隐 ②基因突变
（2）
| 9 |
| 32 |
（3）
| 7 |
| 16 |
点评：考查了学生的实验与探究能力，考查了学生的理解与综合运用知识的能力，包括识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等．
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| ||
B、
| ||
C、
| ||
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|
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