题目内容

某男子患红绿色盲病,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在(  )
A、两条Y染色体,两个色盲基因
B、一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C、一条Y染色体,没有色盲基因
D、两条X染色体,两个色盲基因
考点:精子的形成过程,伴性遗传
专题:
分析:色盲是X染色体的隐性遗传病,Y染色体没有对应的等位基因,加入色盲基因是b,则该男性患者的基因型是XbY,减数第一次分裂同源染色体分离,形成的两个次级精母细胞的染色体组型分别是Xb和Y,此时一条染色体上含有2个染色单体,两个DNA分子,次级精母细胞进行减数第二次分裂,后期着丝点分裂,染色体暂时加倍,后期的染色体组成分别是XbXb和YY.
解答: 解:A、色盲基因不存在于Y染色体上,A错误;
B、减数第一次分裂时同源染色体已经分离,因此次级精母细胞中X、Y染色体不能存在于同一个细胞中,B错误;
C、减数第二次分裂后期,着丝点分裂,染色体暂时加倍,一个次级精母细胞后期不可能含有1条Y染色体,C错误;
D、次级精母细胞中可能含有两条X染色体、两个色盲基因,D正确.
故选:D.
点评:本题旨在考查学生理解减数分裂过程中染色体的行为变化、伴X隐性遗传的特点等知识要点,把握知识的内在联系并应用相关知识综合解答问题的能力.
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