Question

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病．某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者．如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（　　）

• A、“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
• B、“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
• C、“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为

  1

  9

  ”
• D、“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为

  1

  16

  ”

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本题考查常染色体隐性遗传的计算．解题的关键是能根据题意分析出这对夫妇的基因型．
1、常染色体隐性遗传由于致病基因位于常染色体上，所以它的发生与性别无关，男女发病机会相等．
2、常染色体隐性遗传系谱中患者的分布散在的，通常看不到连续遗传现象，有时系谱中甚至只有先症者一个患者．
3、常染色体隐性遗传患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是

1

4

，患儿的正常同胞中有

2

3

的可能性为携带者．

解答： 解：根据题意“囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病．这对夫妇都有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者”分析可知，其双亲都是杂合子，这对夫妇携带该致病基因的可能性都为

2

3

，他们生物子女患病可能性为

2

3

x

2

3

x

1

4

=

1

9

，ABD错误；C正确．
故选：C．

点评：本题意在考查考生的理解应用能力，属于容易题．常染色体隐性遗传致病基因只有在纯合状态下才会致病． 常染色体隐性遗传近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因．