题目内容
6．腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活．下列有关叙述正确的是（ ）| A． | 正常ADA基因替换了患者的缺陷基因 | |
| B． | 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 | |
| C． | 正常ADA基因可遗传给后代 | |
| D． | ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病 |
分析 基因治疗：把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的．例：将腺苷酸脱氨酶（ADA）基因导入患者的淋巴细胞，治疗复合型免疫缺陷症．据此答题．
解答 解：A、正常ADA基因并没有替换患者的缺陷基因，A错误；
B、正常ADA基因通过控制ADA的合成来增强免疫功能，B正确；
C、正常ADA基因导入患者的白细胞，因而不能遗传给后代，C错误；
D、ADA基因缺陷症属于先天性免疫缺陷病，D错误．
故选：B．
点评 本题考查基因工程的相关知识，要求考生识记基因工程的概念，掌握基因工程的原理及操作步骤，了解基因工程的相关应用，尤其是基因治疗的相关知识，能结合所学的知识准确判断各选项．
练习册系列答案
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某科学家用含3H标记的氨基酸培养液培养甲细胞，并利用显微镜观察，请据图回答下列问题：
1．无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述，正确的是（ ）
| 疾病名称 | 相关酶 | 酶活性 | ||
| 患者 | 正常人 （携带者） | 正常人 （纯合子） | ||
| 无过氧化氢酶症 | 过氧化氢酶 | 0 | 1.2～2.7 | 4.3～6.2 |
| 半乳糖血症 | 磷酸乳糖尿苷转移酶 | 0～6 | 9～30 | 25～40 |
| A． | 无过氧化氢酶症发病率男高于女 | |
| B． | 半乳糖血症不会出现隔代遗传现象 | |
| C． | 通过测定相关酶活性可准确判断胎儿是否为半乳糖血症携带者 | |
| D． | 通过测定相关酶活性可诊断胎儿是否患无过氧化氢酶症或半乳糖血症 |
18．实验室提供足够的脱氧核糖（D）、磷酸（P）、4种碱基（A T C G）、氢键（H）、磷酸与脱氧核糖之间的键（F）模型，分组制作DNA双螺旋结构模型．下面说法错误的是（ ）
| A． | 第一组如果用去8个D，则需要14个F | |
| B． | 第二组用的F与第一组相同及3个A，则需要9个H | |
| C． | 第三组如果用去13个H，则最多需要10个P | |
| D． | 若用第二组的DNA为模板，连续复制3次，需要7个C |
