题目内容

自然界中细菌的种类繁多,分布广泛,与人类的生活密切联系.回答下列与微生物相关方面的问题.
?某些细菌常被应用于生产生活中,如有些细菌可分解原油,从而消除由原油泄漏造成的土壤污染.某同学欲从污染的土壤中筛选出能高效降解原油的细菌.
(1)在筛选过程中,应将土壤样品稀释液接种于以
 
为惟一碳源的固体培养基上.从功能上讲,该培养基属于
 
培养基.
(2)为筛选出高效菌株,可比较单菌落周围清晰区域的大小.一般清晰区域越大说明该菌株的降解能力
 

(3)在微生物培养过程中,除pH外,影响微生物生长的主要环境因素还有
 
等.
?另一同学进行了进一步的研究.他将第一步筛选得到的甲、乙、丙三种细菌分别接种到A、B、C三种培养液中,经培养后分别测得它们繁殖一代所需的时间,结果如下表所示:
培养液成分 繁殖一代所需的时间(分钟)
A.葡萄糖、NaCl、PO43-、MgSO4 43 100 -
B.葡萄糖、NaCl、PO43-、MgSO4、8种氨基酸 28 40 -
C.葡萄糖、NaCl、PO43-、MgSO4、19种氨基酸 25 25 80
注:“-”表示细菌没有生长.
(4)在A培养基中,能生长的细菌是
 
,增殖较快的细菌是
 
.丙细菌可以在C培养液中繁殖却无法在B培养液中繁殖,原因是
 

?下面是有关某细菌G的四项实验:实验1--将G接种于一般培养基上,结果出现菌落.实验2--用一定剂量的紫外线处理G,产生突变种g1.将g1接种于一般培养基后,不出现菌落;但在培养基内添加营养物质甲后,就出现菌落.实验3--用另一剂量的紫外线处理G,得突变种g2.将g2接种于一般培养基后,也不出现菌落;但在培养基内添加营养物质乙后,就出现菌落.实验4--将g1和g2一起接种于一般培养基上,数日后出现菌落.
(5)细菌g1和g2分别接种于一般培养基,均不能生长.其原因是用紫外线处理导致细菌G发生了
 
,从而缺乏合成营养物质甲或乙的酶.
(6)实验1至3表明,物质甲和乙均是细菌G在代谢过程中产生的代谢产物.在实验2和3中,它们是作为
 
加入一般培养基的.
A.碳源 B.氮源 C.生长因子 D.无机盐
(7)实验4中出现菌落的原因可能是
 
考点:微生物的分离和培养,培养基对微生物的选择作用
专题:
分析:阅读题干可知,本题主要是微生物培养的条件,包括环境条件和营养需求,明确知识点后,对相关知识点进行梳理,然后根据具体问题进行分析综合回答.
解答: 解:(1)从实验目的欲从污染的土壤中筛选出能高效降解原油的细菌,可以得出该培养基属于选择培养基,培养基的成分应以原油为唯一碳源.
(2)细菌可分解原油,分解能力越强,形成的透明圈越大,透明度越高.所以为筛选出高效菌株,可比较单菌落周围清晰区域的大小.一般清晰区域越大说明该菌株的降解能力强.
(3)在微生物培养过程中,除pH外,影响微生物生长的主要环境因素还有氧气、温度等
(4)观察题图表格可以看出在A培养基中,能生长的细菌是甲和乙,甲繁殖一代需要的时间短,所以增殖较快.比较B、C培养基的成分可知,C培养基的氨基酸的种类比B培养基多,所以丙细菌可以在C培养液中繁殖却无法在B培养液中繁殖,原因可能是B培养液中缺乏丙细菌生长所必需的氨基酸.
(5)分析资料可知紫外线照射后发生了基因突变,突变后的g1不能合成甲物质,突变后的g2不能合成乙物质.所以细菌g1和g2分别接种于一般培养基,均不能生长.其原因是用紫外线处理导致细菌G发生了基因突变,从而缺乏合成营养物质甲或乙的酶.
(6)实验1至3表明,物质甲和乙均是细菌G在代谢过程中产生的代谢产物.在实验2和3中,它们是作为生长因子加入一般培养基的.
(7)实验4中出现菌落的原因可能是细菌g1能够合成营养物质乙,g2能够合成营养物质甲.
故答案应为
(1)原油    选择
(2)强
(3)温度、氧气等
(4)甲和乙      甲       B培养液中缺乏丙细菌生长所必需的氨基酸
(5)基因突变
(6)C
(7)细菌g1能够合成营养物质乙,g2能够合成营养物质甲
点评:本题的知识点是,选择培养基、微生物培养的环境条件,微生物培养的营养条件.主要考查学生分析实验结果获取有效信息,并分析利用有效信息获取结论的能力.
练习册系列答案
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分析下列有关的资料,帮助完善下列探究实验.
某中学生物课题组自制大蒜提取液,希望这种简便、经济的提取液能够高效的杀灭餐具上的细菌.
(1)制作提取液:将大蒜榨汁后制成提取液,具体做法如下表所示.请根据表中数据,1#提取液应加入冷开水
 
mL.
大蒜提取液编号 1# 2#
大蒜(g) 350 350
冷开水(mL)
 
880
无色食用醋(mL) / 20
制备量 1000mL 1000mL
使用方法:将餐具浸泡在提取液中10min后取出冲洗.
(2)餐具检测及样品抽取:将经过
 
 处理的滤纸贴在餐具表面l min,然后再将滤纸放到50ml无菌水中,充分振荡后制成原液.再取1mL原液加入
 
ml无菌水中摇匀制成10倍稀释液.
(3)分离及培养:分别取1ml原液和10倍稀释液,用灭菌、消毒后的
 
(用具)采用
 
 
 方法分别加到培养基中.若要检测的是大肠杆菌,则培养基中应加入
 
.每个浓度各做三个培养皿,其目的是
 

(4)本实验另设1m1无菌水涂布在未接种的培养皿为空白对照,原因是排除
 
.最后在37℃培养48h.
(5)观察记录:在答题卷的空白处,设计1#提取液实验组的观察记录表:
 

(6)结果分析:统计数据,得到消毒前后的菌落总数变化(单位cfu/cm2,每平方厘米样品中含有的细菌菌落总数)
菌落数
抽查数份
<1 1-10 10-102 102-103 103-104 >104
1#提取液 消毒前 30 0 0 0 3 18 9
消毒后 30 14 12 4 0 0 0
2#提取液 消毒前 30 0 0 0 3 14 13
消毒后 30 19 8 3 0 0 0
根据消毒前后的数据,比较1#、2#提取液消毒效果并分析可能的原因
 

(7)请你向课题组提出需要进一步研究的问题:
 

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