题目内容
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（ ）
| A．0 | B．1/2 | C．1/4 | D．1/8 |
D
解析
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下列关于变异与育种的叙述中，正确的是（ ）
| A．二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株 |
| B．人工诱导多倍体方法很多，目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞 |
| C．诱变育种可以按人为需要在短时间内获得优良的变异 |
| D．染色体结构发生变异则染色体上基因的数目或排列顺序会发生改变 |
将①②两个植株杂交，得到③，将③再做进一步处理，如下图所示，下列分析错误的的（ ）
| A．由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变 |
| B．秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍 |
| C．⑥和⑨植株的染色体组数目不相同 |
| D．由③到⑨过程称为花药离体培养 |
基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（ ）
①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中，一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素影响引起的
| A．①②③④ | B．①③④ | C．①③ | D．①②③ |
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等 |
| B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．甲可以导致戊的形成 |
| B．乙可以导致丙的形成 |
| C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 |
| D．乙可以导致戊的形成 |
下列有关单倍体的叙述中，不正确的是 ( )
①未经受精的性细胞发育成的植物，一定是单倍体
②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体
③配子发育来的都是单倍体，都不可育
④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
⑤基因型是abcd的生物体一般是单倍体
⑥基因型是aaaBBBCcc的植物一定不是单倍体
| A．①③④⑤ | B．②③④⑤ | C．②③④⑥ | D．①②⑤⑥ |
下图为DNA控制蛋白质的合成过程，下面的说法正确的是( )
DNA片段 ①…—T—A—G…
②…—A—T—C…
信使RNA ③…—U—A—G…
转运RNA ④…—A—U—C…
氨基酸 ⑤……□……
| A．图中标出的碱基符号，包括了8种核苷酸 |
| B．DNA双链中①、②均为模板链 |
| C．密码子位于③和④链上 |
| D．②→③的转录过程只能发生在细胞核中 |
噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是（ ）
| A．DNA能产生可遗传的变异 |
| B．DNA能自我复制 |
| C．DNA能控制蛋白质的合成 |
| D．DNA是遗传物质 |