题目内容
1.(1)白化病的遗传方式为常染色体隐性.1、2的基因型是Aa、Aa.
(2)4的基因型是AA或Aa,是杂合子概率是$\frac{2}{3}$.
(3)1、2再生一个5,患白化病的概率是$\frac{1}{4}$.
分析 判断白化病的遗传方式:
1、判断显隐性,假设该病属于显性遗传病,则3患病,则亲本肯定有患者,所以该病不会是显性遗传病,该病属于隐性遗传病;
2、假如该病属于伴X隐性遗传病,则3患病,她的父亲2肯定是患者,与题干相矛盾,所以该病属于常染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断该病为常染色体隐性遗传病.由于3号基因型为aa,因此表现型正常的双亲的基因型均为Aa.
(2)由于双亲基因型均为Aa,因此表现型正常的4号个体的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,即为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)1号和2号基因型均为Aa,因此他们再生一个患病孩子(aa)的概率为$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性 Aa、Aa
(2)AA或Aa $\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{4}$
点评 本题结合遗传系谱图考查基因的分离定律,基因型概率的计算,解题的关键是熟记一对等位基因的遗传图解,并理解亲本的基因型和后代的基因型,并准确的解答.
练习册系列答案
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