题目内容

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．

（1）图中①过程发生的时间
 
．
（2）β链碱基组成为
 
．
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
 
染色体上，属于
 
性遗传病．
（4）Ⅱ8基因型是
 
，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为
 
．要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为
 
．
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？
 
．
考点：基因的分离规律的实质及应用,基因突变的特征
专题：
分析：根据题意和图示分析可知：图1中，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白．
图2中，“无中生有为隐性”，则该病为隐性遗传病；又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病．由此判断各个体的基因型，运用基因的分离定律进行计算．
解答： 解：（1）图中①②分别表示DNA复制和转录．DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，主要在细胞核内进行．
（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA．
（3）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（4）由于Ⅱ9患病而Ⅰ3和Ⅰ4都正常，因此他们的基因型均为Bb，因此Ⅱ8基因型是BB或Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb，因此再生一个患病男孩的概率
1
2
×
1
4
=
1
8
．要保证Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB．
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG，对应原氨基酸仍是谷氨酸．因此，由此控制的生物性状不会发生改变．
故答案为：
（1）细胞分裂间期
（2）GUA
（3）常　隐　
（4）BB或Bb　
1
8
　BB　
（5）不会
点评：本题考查基因突变的特征、遗传信息的转录和翻译及基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
练习册系列答案
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，Y
 
．
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①从a分析主要是因为
 
．
②从A分析是因为
 
．
③从C1分析是因为
 
．
（3）C1→C2的变化称之为
 
，与C2相比较，C1主要存在于细胞的
 
中．
（4）在A1～A5的合成过程中，除了需要核糖体外，
 
（用A1～A5中字母表示）作为分泌蛋白，一定需要高尔基体的参与．
（5）与A5有关的C1片段是否只存在于胰岛B细胞中？
 
，其理由是
 
．与A5有关的C2片段是否只存在于胰岛B细胞中？
 
，理由是
 
．
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）
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②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病；
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A、②③B、①③
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A、
1
2
和
7
16
B、
1
2
和
5
16
C、
1
4
和
5
16
D、
1
4
和
7
16
A图为某植物细胞的亚显微结构模式图，B图示某动物细胞分泌蛋白合成和分泌的途径，请据图回答问题：

（1）A图细胞与蓝藻细胞最主要的区别是
 
．
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（填标号）．某种毒素能抑制细胞有氧呼吸，该毒素损伤了[
 
]
 
．
（3）当外来的信号分子作用于该细胞时，首先与细胞膜上的
 
结合，引起该细胞原有的生理活动发生改变，这一过程体现了细胞膜的哪一功能？
 
．
（4）假如A图为动物细胞，不应有的结构是
 
（填标号），应添加的结构是
 
．（填名称）
（5）若用含18O标记的氨基酸培养液培养B图细胞，发现在合成分泌蛋白的过程中产生了H218O，则H218O的生成部位是[
 
]
 
，该细胞中出现18O的部位依次为
 
（填图中标号）．
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A、1：3B、5：8
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