Question

如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）．据图回答问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于

 

染色体上的

 

性基因；2号个体的基因型是

 

．
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是

 

．
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为

 

性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的

 

，必传给其子代中的

 

．
（4）系谱二中，4号个体的基因型是

 

；第Ⅲ代中的

 

号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图一：5号和6号都患有多指，但他们有一个正常的女儿（9号），即“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，说明该病是常染色体显性遗传病．
分析系谱图二：图二表示某种伴性遗传病，若是伴X隐性遗传病，则4号患病，其儿子应该全部是患者，这与图谱不符合；若是伴X显性遗传病，4号母亲是杂合子，则儿子患病和正常各占一半．因此，图二表示伴X显性遗传病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，多指是常染色体显性遗传病；2号个体患病，则基因型可能是AA或Aa．
（2）5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则其基因型基概率为

1

3

AA，

2

3

Aa，与正常女性（aa）结婚，后代不患病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（3）系谱二4号有病，6号无病，可知该病是伴X显性遗传病；男患者8号致病基因来自于母亲（I₂），必传给子代女儿．
（4）系谱二中，4号个体患病，6号正常，则其基因型是X^BX^b；患者男性（X^BY）与正常异性（X^bX^b）结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
故答案为：
（1）常  显   AA或Aa
（2）

1

3

（3）显   I₂   女儿
（4）X^BX^b 8

点评：本题结合系谱图，考查基因分离定律、伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种常见遗传病的特点，能根据系谱图，准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题．