题目内容
17.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种属于伴性遗传病,相关分析不正确的是( )| A. | Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体 | |
| B. | Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能 | |
| C. | 若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是$\frac{1}{4}$ | |
| D. | 若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代不会出现患病的孩子 |
分析 分析遗传系谱图:Ⅱ4和Ⅱ5患甲病,生正常女儿7号,故甲病属于常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病,生乙病的儿子3号,又甲乙两种病,其中一种是伴性遗传病,那么乙病属于伴X隐性遗传病.
解答 解:A、Ⅱ3两病兼发,其甲病的致病基因来自I2,其乙病的致病基因来自I1,A正确;
B、Ⅲ5两病兼发,有不患甲病的妹妹,Ⅲ5关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,关于乙病的基因型为XbY,Ⅲ5的基因型有两种可能AAXBY、AaXBY,Ⅲ8关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,有患乙病的弟弟Ⅲ6,Ⅲ8关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,故Ⅲ8基因型有四种可能,B正确;
C、Ⅲ4与患甲病,有不患甲病的母亲,故其基因型为AaXBXb,6号患乙病,不患甲病,基因型为aaXbY,若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,C正确;
D、Ⅲ3不患甲病和乙病,基因型为aaXBY,Ⅲ7不患甲病,相关基因型为aa,有患乙病的弟弟Ⅲ6,Ⅲ7关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,D错误.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
| A. | DNA主要存在于[3]中,RNA主要存在于[2] | |
| B. | DNA主要存在于[2]中,RNA主要存在于[3] | |
| C. | DNA和RNA都主要存在于[3] | |
| D. | DNA和RNA都主要存在于[2] |
| A. | 该多肽水解后形成3种氨基酸 | |
| B. | 该多肽中氢原子数和氧原子数分别为32和5 | |
| C. | 该多肽中只有一个羧基 | |
| D. | 该多肽中有3个肽键 |
| A. | 并指 | B. | 抗维生素D佝偻病 | ||
| C. | 软骨发育不全 | D. | 遗传性神经性耳聋 |
| A. | 染色体数目的加倍发生在A时期和F时期 | |
| B. | L时期细胞中的基因组成可能为AaBb、AAbb、aaBB、aabb | |
| C. | D时期细胞中有四个染色体组 | |
| D. | 在F时期细胞核中发生了DNA的解旋、DNA的转录和翻译等过程 |
| A. | 20个卵细胞和20个精子 | B. | 15个卵细胞和20个精子 | ||
| C. | 5个卵细胞和20个精子 | D. | 5个卵细胞和5个极体 |
| A. | 突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变 | |
| B. | 二倍体生物用秋水仙素处理形成四倍体,二者之间可以杂交,即不存在生殖隔离 | |
| C. | 捕食者的存在对被捕食者是有害的 | |
| D. | 种群中某些个体死亡一般不会导致基因库的变化,但会导致基因频率的定向改变 |