题目内容

正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因 a是一对等位基因,a基因由A基因突变而来。在疟疾猖獗的地区,如非洲和中东镰刀形细胞贫血症携带者颇为普遍。下图为两个基因DNA的初段(碱基上的数字代表碱基的序号)

(1)       突变基因a的基因结构发生了怎样的改变?________________________.

(2)       写出突变基因初段转录的mRNA序列________________________________。

(3)       写出突变基因合成的血红蛋白发生了怎样的改变_________________________。

(4)       已知携带者较能抵抗疟疾,解释为什么镰刀形携带者在疟疾流行的地区较为常见。

(5)       已知某地区a基因频率为1/10,下图为该地区某家庭的遗传系谱,5号和11号是镰刀形贫血症患者,请据图回答问题。

①4号是携带者的概率是_______________,9号患病的概率是_________________。

②如果6号同时是红绿色盲携带者,则9号同时患两种病的概率是______________,只患一种病的概率是____________,不患病的概率是______________。

 

【答案】

(1)非转录链第20号的碱基A被T替代

(2) AUG  GUG  CAC  CUG  ACU  CCU  GUG  GAG

(3)第7号氨基酸由Glu(谷氨酸)变为Val(缬氨酸)

(4)在疟疾猖獗的地区,杂合子能对抗疟疾,疟疾感染成为一种选择机制,杂合子存活机会较大,通过生殖过程将等位基因遗传给子代,子代中杂合子的比例增加

(5)2/3  1/33

【解析】

 

练习册系列答案
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(10分)回答Ⅰ、Ⅱ两个问题

Ⅰ、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:

假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为____________,Ⅱ-3的基因型为______。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为______。

Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。

(1)用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程:____________________________________。

(2)科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生____________和抑制____________。Q基因通过运载体最好导入人体______细胞,便能产生正常的血红蛋白。

(3)用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于____________。

 

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