题目内容

如图为某遗传病的系谱图,基因用B、b表示.Ⅱ1的基因型不可能是(  )
A、bb
B、xbY
C、XBY
D、Bb
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析系谱图:根据口诀“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”和“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”无法准确判断该遗传病的遗传方式,但该遗传病不可能是伴Y遗传,II1的母亲正常,所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病.
解答: 解:A、该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,则II1的基因型为bb,故A正确;
B、该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,则II1的基因型为xbY,故B正确;
C、II1的母亲正常,所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病,所以II1的基因型不可能为XBY,故C错误;
D、该遗传病有可能是常染色体显性遗传病,则II1的基因型为Bb,故D正确.
故选C.
点评:本题以系谱图为载体,考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识,解决生物学问题的能力和判断能力.
练习册系列答案
相关题目
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因遗传病.患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血.
(1)导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子.由此推断决定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在
 
染色体上.
(2)经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有
 
个表达.溶血症状的轻重取决于
 
的比例,所以女性杂合子的表型多样.
(3)人群中出现异常葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的根本原因是
 
.用某种异常酶基因和正常酶基因经
 
技术扩增后,再用
 
标记制成探针与受检者的基因杂交,如受检者基因与两种探针
 
,则表明此个体为杂合子.
(4)若调查此溶血病的发病率,应在人群中
 
调查;若调查该病在某地的基因频率可直接由
 
(男性群体/女性群体/整个人群)中的发病率得出.人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中,男性个体数
 
(多于/少于/等于)女性.
(5)某女性(杂合子)与正常男性婚配,其子女将各有
 
(几率)获此致病基因.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网