Question

3．如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式伴X隐性遗传，这两种病的遗传遵循基因的自由组合规律．
（2）Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病男孩的几率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 根据题意和系谱图分析可知：
1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；
1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．Ⅱ-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传．由于控制这两种病的基因分别位于常染色体和X染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律．
（2）由于Ⅰ-2正常，而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病，所以Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b．
（3）Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b，所以Ⅱ-7的基因型$\frac{1}{2}$aaX^BX^B，$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为AaX^BY，Ⅰ-4的基因型为AaX^BX^b．Ⅱ-8的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BY，$\frac{2}{3}$AaX^BY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与$\frac{2}{3}$Aa结合才会患甲病，所以患甲病男孩的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型为AaX^BY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传   伴X隐性遗传   基因的自由组合
（2）AaX^BX^b
（3）$\frac{1}{6}$ 
（4）$\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，利用口诀判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型，再结合所学的知识答题即可．