题目内容
4．
如图是某种单基因遗传病的两个独立的家谱，检查发现Ⅱ-8不携带致病基因（显隐性基因分别用D、d表示）．请据图回答：（1）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-3和Ⅱ-4的基因型分别为dd、DD或Dd．
（3）A和B婚配所生孩子发病的概率是$\frac{1}{8}$．
（4）问题（3）中的孩子出生以后表型正常．那么，这个孩子为携带者的概率为$\frac{4}{7}$．
（5）如果A和B的第一个孩子患病，那么再生一个患病女孩的概率为$\frac{1}{8}$．
分析 分析遗传系谱图：图中Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的女儿Ⅱ3，因此该病为常染色体隐性遗传病，即根据口诀“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，进而确定相关个体的基因型，利用分离定律进行有关计算．
解答 解：（1）由分析可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-3患病，因此其基因型为dd；由于表现型正常的双亲生了患病的孩子，因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Dd，则生的表现型正常的Ⅱ-4的基因型为DD或Dd．
（3）A的基因型为Dd；由于Ⅱ7的基因型为Dd，而Ⅱ-8不携带致病基因，因此B的基因型为$\frac{1}{2}$DD、$\frac{1}{2}$Dd，因此A和B婚配所生孩子发病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
（4）A和B生孩子DD的概率为$\frac{3}{8}$，Dd的概率为$\frac{1}{2}$，dd的概率为$\frac{1}{8}$，因此A和B的孩子出生以后表型正常，那么这个孩子为携带者的概率为$\frac{4}{7}$．
（5）如果A和B的第一个孩子患病，就可以确定B的基因型一定为Dd，那么他们再生一个患病女孩的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）dd DD或Dd
（3）$\frac{1}{8}$
（4）$\frac{4}{7}$
（5）$\frac{1}{8}$
点评 本题考查了遗传病的有关知识，要求考生首先能够遗传系谱图判断遗传病的遗传方式，然后根据分离定律进行有关计算，难度适中．
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（1）现有翻翅果蝇和纯合正常翅果蝇做了下表中的杂交实验：
①由表可知，正常翅为隐性性状．
②在组合二的子代中，出现翻翅：正常翅=2：1现象的原因是基因型为AA的个体致死．
（2）用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验，F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型，请分析回答：
①亲本基因型为AaBB和aabb．
②若让F1中翻翅灰体果蝇相互交配，则其后代中翻翅灰体：翻翅黑檀体：正常翅灰体：正常翅黑檀体比例为6：2：3：1．
（3）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上，用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下．在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇，最可能的原因是母本 （填“父本”或“母本”）形成配子时，在减数第二次分裂时染色体移向了同一极．
（1）现有翻翅果蝇和纯合正常翅果蝇做了下表中的杂交实验：
| 亲本 | 子代 | |
| 组合一 | 翻翅×正常翅 | 翻翅：正常翅=1：1 |
| 组合二 | 翻翅×翻翅 | 翻翅：正常翅=2：1 |
②在组合二的子代中，出现翻翅：正常翅=2：1现象的原因是基因型为AA的个体致死．
（2）用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验，F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型，请分析回答：
①亲本基因型为AaBB和aabb．
②若让F1中翻翅灰体果蝇相互交配，则其后代中翻翅灰体：翻翅黑檀体：正常翅灰体：正常翅黑檀体比例为6：2：3：1．
（3）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上，用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下．在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇，最可能的原因是母本 （填“父本”或“母本”）形成配子时，在减数第二次分裂时染色体移向了同一极．