题目内容
根据图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断,不正确的是( )

| A、①是常染色体显性遗传 |
| B、②可能是X染色体隐性遗传 |
| C、③可能是X染色体显性遗传 |
| D、④可能是常染色体隐性遗传 |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答:
解:A、①中,双亲均正常,但生了一个患病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、②中,双亲均正常,但生有患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;
C、根据③无法确定该病的遗传方式,但男患者的女儿均患病,可能为伴X染色体显性遗传病,C正确;
D、根据④无法确定该病的遗传方式,可能是常染色体隐性遗传病,D正确.
故选:A.
B、②中,双亲均正常,但生有患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;
C、根据③无法确定该病的遗传方式,但男患者的女儿均患病,可能为伴X染色体显性遗传病,C正确;
D、根据④无法确定该病的遗传方式,可能是常染色体隐性遗传病,D正确.
故选:A.
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,判断各种遗传病的遗传方式或可能的遗传方式,进而准确判断各选项.
练习册系列答案
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A、
| ||||
B、
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C、
| ||||
D、
|
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| 记录时间(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
| 甲植物(mg/L) | 150 | 110 | 80 | 60 | 50 | 45 | 45 | 45 | 45 | 45 |
| 乙植物(mg/L) | 150 | 115 | 85 | 60 | 40 | 25 | 15 | 15 | 15 | 15 |
| A、在0~25min期间,甲和乙两种植物光合作用强度都逐渐减少 |
| B、在30min后,甲和乙植物将不再固定CO2 |
| C、在0~25min期间,影响光合作用强度的主要因素是CO2含量 |
| D、表中数据数据说明,在低CO2浓度时乙植物比甲植物固定CO2的能力强 |