题目内容
如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 遗传。
（2）Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙
（1）常 显性 （2）X 隐
（3）①D 11号基因型为aaXBXB ，与正常男性结婚，后代均正常 ② B和C 12号基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb ，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病（若是男性，可做进一步基因检测）
本题考查人类遗传病的遗传方式判断以及人类遗传病的监测与预防。由3、4患病生下正常的女儿11，确定甲病为常染色体显性。Ⅱ8无乙病史，7、8正常13患乙病，确定乙病为X染色体隐性。
如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。
（3）1号的基因型是________，2号的基因型是________，4号的基因型是________，7号的基因型是________。
（4）10号不携带致病基因的几率是________。
（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是________。
（6）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是________。
如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：⑴ 甲病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传。⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传。⑶ 11号的基因型为 。⑷ 10号不携带致病基因的几率是 。⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是 。
⑴ 甲病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性遗传。
⑶ 11号的基因型为 。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是 。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是 。
（2）Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因可能位于 染色体上，为 遗传。
（3）Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下：
A．染色体数目检测 B．性别检测
C．基因检测 D．无需进行上述检测
请根据系谱图分析：
① Ⅲ11采取什么措施？ （填序号），原因是 。
② Ⅲ12采取什么措施？ （填序号），原因是
