Question

【题目】下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验，据图回答下列问题：）

（1）该实验最关键的设计思路是______________________________________________________________。

（2）噬菌体在增殖过程中利用的模板和酶的提供者分别是_____________________和_________________。

（3）在实验中用35S标记T2噬菌体的蛋白质，搅拌的目的是____________________，搅拌不充分带来的结果是______________________________________________。

（4）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）__________。

A.甲组-上清液-① B.乙组-上清液-②　 C.甲组-沉淀物-③ D.乙组-沉淀物-④

Answer 1

【答案】将DNA和蛋白质单独地分开，分别研究 噬菌体 大肠杆菌 使吸附在细菌上的噬菌体（外壳）与细菌分离 沉淀物中放射性偏高 B

【解析】

噬菌体侵染实验的实验过程

①标记噬菌体：先用含35S（或32P）的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染标记的大肠杆菌，从而得到35S（或32P）标记的噬菌体。

②将标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌

③搅拌、离心，检测上清液和沉淀的放射性

④培养沉淀物，获得子代噬菌体，检测子代噬菌体的放射性。

实验结论：DNA是遗传物质。

（1）该实验最关键的设计思路是把DNA和蛋白质分开，单独直接的观察他们各自的作用。

（2）噬菌体在增殖过程中以噬菌体的DNA的两条链为模板，此外还需要大肠杆菌提供解旋酶、DNA聚合酶等。

（3）T2噬菌体侵染大肠杆菌，DNA注入大肠杆菌内，蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面。通过搅拌作用使吸附在细菌上的蛋白质外壳与大肠杆菌分离。若搅拌不充分，则大肠杆菌表面仍吸附有被少量35S标记的蛋白质外壳，离心后沉淀下来，使沉淀物中放射性偏高。

（4）T2噬菌体侵染大肠杆菌时DNA注入大肠杆菌内，蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面。经过搅拌、离心后，蛋白质分布在上清液中，DNA分布在沉淀中。在某一时间范围内，未侵染大肠杆菌的T2噬菌体随着保温时间的增长而减少，分布在上清液中被32P标记的噬菌体随之减少，其放射性强度随之降低；分布在沉淀物中被32P标记的噬菌体随之增多，其放射性强度随之增强。超过某一保温时间后，大肠杆菌裂解释放出的T2噬菌体随着保温时间的增长而增多，分布在上清液中被32P标记的噬菌体随之增多，上清液的放射性强度随之增强；分布在沉淀物中被32P标记的噬菌体随之减少，其放射性强度随之减弱。所以，乙组-上清液-②，乙组-沉淀物-③，B正确，D错误。不管保温时间的长短，被35S标记噬菌体或蛋白质外壳均分布在上清液中，因此放射性强度与保温时间的长短无关，即甲组-上清液-④，A、C错误；故选B。