题目内容
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②设计表格并确定调查地点。
③多个小组进行汇总,得出结果。
(2)问题:
①. 某家庭有9个成员,下表是小组对其中一个家庭成员进行乳光牙病(单基因遗传病)的调查记录:
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐妹 | 兄弟 | 自己的情况 | |||
| 女性患者 | 健康女性 | 男性患者 | 健康男性 | ||||||||
| √ | √ | √ | √ | √ | |||||||
(表中“√”为乳光牙患者)
a.根据上表在下面方框内绘制遗传系谱图(2分)
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b.该病的遗传方式是_____ ___(2分),该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是___________(2分)。
c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是___________________________________。
d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是_____________。
e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?
。
②. 21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。
若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“+ + -”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是__________________________(2分)。
B
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b. 常染色体显性遗传 (2分),
(2分)。
c. 多基因遗传病由多对等位基因控制,不便于分析并找出遗传规律 。
d. 两者是同一种隐性遗传病携带者的几率较高 。
e. 进行遗传咨询,产前诊断 。
②. _父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期移向同一极_(2分)。
(8分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| ○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
根据上表绘制遗传系谱图。
(2)从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上。
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是______异常或______因素影响造成的。