Question

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

囊性纤维病这种变异来源于________。上述材料说明该变异具有________特点。

从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为________。

图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①从图一可推知，囊性纤维病是________染色体________性遗传病。

②图一中，父亲的基因型为________，患病女孩的基因型为________。

③图二F₁中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是________。

④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有________种。

Answer 1

答案：
解析：

（1）基因突变　有害性 　　（2）UUU或UUC 　　（3）①常隐　②Aa　aa　③A或a　3／4　④6