题目内容
（20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为 ，母亲的基因型为 患病女孩的基因型为 。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是 。
（8分，每空1分）
（1）基因突变
（2）①常；隐
②Aa；Aa；aa
③A，a； 1／２
解析
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