Question

16．某二倍体植物（2n=42）在栽培过程中会出现单体和缺体．单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示，缺体比正常个体少一对同源染色体，用（2n-2）表示．
（1）若不考虑同源染色体之间的差异，该植物共有21种单体；若单体产生的配子均能正常受精，则单体自交后代类型与比例2n：（2n-1）：（2n-2）=1：2：1或者正常：单体：缺体=1：2：1．
（2）某育种专家在小麦培育过程中偶然发现一个隐形纯合突变个体，欲判断此隐形突变基因的位置（在第几号染色体上），应选择各种单体植株与之交配，子代出现隐性突变类型时就知道其基因的位置了．
（3）某隐性纯合体的一条染色体发生基因突变就表现出突变性状，利用（2）中的方法否（填“能”或“否”）判断此突变基因的位置？请写出理由无论显性突变个体与哪一种单体杂交，后代的表现都相同，无法判断．

Answer 1

分析 由题意知，普通小麦染色体数目是2n=42条染色体；单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示，含有41条染色体；缺体比正常个体少一对同源染色体，用（2n-2）表示，含有40条染色体．若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦染色体数目是2n=42条染色体，一个染色体组中含有21条染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故普通小麦共有21种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少21对同源染色体中的任何一对，故普通小麦共有21种缺体．

解答 解：（1）普通小麦染色体数目是2n=42条染色体，一个染色体组中含有21条染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故普通小麦共有21种单体．单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示，减数分裂产生的配子为n和n-1两种，故单体自交后代为2n：（2n-1）：（2n-2）=1：2：1．
（2）判断一个隐性纯合突变个体中隐性突变基因的位置，其实验设计思路为：让隐形突变个体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐形突变类型，则此基因在相应的染色体上．
（3）利用（2）中的方法不能判断显性突变基因的位置，原因是无论显性突变个体与哪一种单体杂交，后代的表现都相同，无法判断．
故答案为：
（1）21       2n：（2n-1）：（2n-2）=1：2：1 或者正常：单体：缺体=1：2：1   
（2）各种单体植株   隐性突变
（3）否     无论显性突变个体与哪一种单体杂交，后代的表现都相同，无法判断

点评 本题结合所给信息，考查染色体数目变异和基因分离定律的相关知识，要求考生掌握单体和缺体的概念，能够运用基因的分离定律判断单体自交后代的表现型，并具有一定的实验设计能力．